ในกลุ่มย่อยของผู้เข้าร่วมที่ทำการทดสอบการทำให้เป็นกลางด้วย omicron BA.2.75 พบว่า GMT ที่ทำให้เป็นกลาง 50% ที่ 1 เดือนหลังการฉีดวัคซีนในกลุ่ม 30-μg bivalent-BA.1 สูงกว่าในกลุ่ม BNT162b2 30-μg ( รูปที่ 3B ). ดังนั้น ทิศทางของการค้นพบเกี่ยวกับการทำให้เป็นกลางของ BA.2.75 ในสองกลุ่มการรักษาจึงคล้ายกับที่สังเกตได้สำหรับการทำให้เป็นกลางด้วย BA.4 และ BA.5 ของโอไมครอนความปลอดภัยอาการปวดบริเวณที่ฉีดยาเป็นปฏิกิริยาเฉพาะที่ที่พบได้บ่อยที่สุด บาคาร่า และความเหนื่อยล้าเป็นเหตุการณ์ทางระบบที่พบได้บ่อยที่สุด (รูปที่ S3) โดยทั่วไป ร้อยละของผู้เข้าร่วมที่มีเหตุการณ์ปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยาในกลุ่มขนาดยา 60 ไมโครกรัมสูงกว่าในกลุ่มขนาดยา 30 ไมโครกรัม เหตุการณ์การเกิดปฏิกิริยาส่วนใหญ่อยู่ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง เหตุการณ์การเกิดปฏิกิริยารุนแรงเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ใน 6 กลุ่มการรักษา มีรายงานความเหนื่อยล้าอย่างรุนแรงใน 2.2% ของผู้เข้าร่วม และเหตุการณ์ปฏิกิริยาปฏิกิริยารุนแรงอื่น ๆ ทั้งหมดถูกรายงานในน้อยกว่า 1% ของผู้เข้าร่วม ไม่มีรายงานเหตุการณ์การเกิดปฏิกิริยาในระดับ 4 (ที่คุกคามชีวิต) ค่ามัธยฐานของการเริ่มต้นเหตุการณ์การเกิดปฏิกิริยาในหมู่ผู้เข้าร่วมคือ 2 ถึง 3 วัน และระยะเวลาเฉลี่ยของเหตุการณ์ดังกล่าวคือ 1 ถึง 2 วัน ผู้เข้าร่วมรายหนึ่งในกลุ่ม BNT162b2 ขนาด 60 ไมโครกรัมรายงานว่ามีไข้สูงกว่า 40.0°C เช่นเดียวกับเหตุการณ์การเกิดปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงถึงรุนแรงอื่น ๆ ในวันที่ 3 หลังจากการฉีดวัคซีน ให้ยาลดไข้และยาแก้ปวดในวันที่ 1 ถึง 3 และวันที่ 5 และมีไข้ในวันที่ 5

เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่มีอาการไม่พึงประสงค์ในกลุ่ม BA.1 โมโนวาเลนต์ 30 ไมโครกรัม (8.5%) และกลุ่มไบวาเลนต์ BA.1 60 ไมโครกรัม (10.4%) สูงกว่ากลุ่มการรักษาอื่นๆ (3.6 ถึง 6.6% ) (ตารางที่ S6). เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (ตามที่ประเมินโดยผู้วิจัย) โดยทั่วไปมีความคล้ายคลึงกันในกลุ่มการรักษา โดยมีเปอร์เซ็นต์สูงสุดในกลุ่ม BNT162b2 60 ไมโครกรัม (4.3%) และไบวาเลนต์ BA.1 60 ไมโครกรัม กลุ่ม (5.1%); รูปแบบของการค้นพบเหล่านี้ส่วนใหญ่สอดคล้องกับเหตุการณ์ที่เกิดปฏิกิริยา เหตุการณ์ทั้งหมดของต่อมน้ำเหลือง (แปดเหตุการณ์ในหกกลุ่มการรักษา [0.4%) ได้รับการพิจารณาว่าเกี่ยวข้องกับการรักษา เหตุการณ์เหล่านี้ (รวมถึงอาการปวดรักแร้หนึ่งครั้ง) มีน้อยถึงปานกลาง โดยทั่วไปเกิดขึ้นภายใน 4 วันหรือน้อยกว่าหลังการฉีดวัคซีน และหายได้ภายใน 2 ถึง 8 วันหลังฉีดวัคซีน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงรวมถึงรายงานหนึ่งของการคายน้ำในกลุ่มโมโนวาเลนต์ BA.1 ขนาด 30 ไมโครกรัม ซึ่งถูกพิจารณาว่าเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการรักษา รายงานหนึ่งฉบับของโรคกรดไหลย้อนในกลุ่ม 30-μg bivalent-BA.1 ซึ่งถือว่าเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่ไม่เกี่ยวข้องกับการรักษา และหนึ่งรายงานอาการบวมบริเวณที่ฉีด ปวดศีรษะ และกล้ามเนื้ออ่อนแรงในกลุ่ม BA.1 ขนาด 60 ไมโครกรัม มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คุกคามถึงชีวิตของภาวะ atrial fibrillation ในวันที่ 1 หลังจากการฉีดวัคซีนโดยผู้เข้าร่วมหนึ่งรายในกลุ่ม 60-μg bivalent-BA.1 ที่มีประวัติทางการแพทย์ของโรคเบาหวาน ไขมันในเลือดสูง ไขมันในเลือดสูง และโรคหลอดเลือดหัวใจ เหตุการณ์จะคลี่คลายภายใน 4 วัน และไม่ถือว่าเกี่ยวข้องกับการรักษา

การเฝ้าระวังโควิด-19ณ จุดตัดข้อมูล มีรายงานผู้ป่วยโควิด-19 จำนวน 30 รายในกลุ่มการรักษา 6 กลุ่ม (7 รายในกลุ่ม BNT162b2 ขนาด 30 ไมโครกรัม, 6 รายในกลุ่ม BNT162b2 ขนาด 60 ไมโครกรัม, 7 รายในกลุ่มโมโนวาเลนต์ขนาด 30 ไมโครกรัม-BA.1 กลุ่ม, 3 กรณีในกลุ่มโมโนวาเลนต์-BA.1 ขนาด 60 ไมโครกรัม, 1 กรณีในกลุ่มไบวาเลนต์-BA.1 ขนาด 30 ไมโครกรัม และ 6 กรณีในกลุ่มไบวาเลนต์-BA.1 ขนาด 60 ไมโครกรัม) ไม่มีรายงานผู้ป่วยโควิด-19 ขั้นรุนแรงตามที่กำหนดโดยองค์การอาหารและยาและศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค